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发布用户:qiantaizwei
发布时间:2024-10-28 09:34:48
PC DP9-93〗PC DP9-93TPE-M 德国巴斯夫、PA6- KN135G15HIBL-韩国可隆、DAP-3-2-530-P-日本住友酚醛塑料、TPE-KTP6CCN-德国胶宝、TPU-585A-德国巴斯夫、PA6- KN173HI4-韩国可隆、TPEE- 5552EM-韩国三养、PA6- GP3200A(W)-韩国LG化学、PP- BX3800-韩国SK化学、PVC- LP170G-韩国LG化学、TPU-DP3862D-德国科思创、TPU-S50A15SPF-德国巴斯夫、LDPE- MB9205-韩国LG化学、PSU S3010-德国巴斯夫、PVDC-VSL-4603-日本住友电木、PC+ABS-G70A4-韩国万都新材、PA6- KN178MT40-韩国可隆、PP-PKV333-瑞士英力士、PMMA-ZK4BR-赢创德固赛、PC-IR1700-日本出光、GPPS -158K-扬子巴斯夫、PPS-R-4-日本东丽、TPE-KTS7ADA-德国胶宝、ASA/PC-TA-35-美国三菱丽阳、PC- F 25 R-日本三菱、PPS-200MG 1AG6-韩国德诗科、PA6--F47HNL-瑞士埃姆斯、PS-G701 -瑞士英力士、
PVC电性能聚氯乙属于极性高聚物,对水等导电物质亲和力较大,故电阻较非极性的聚烃要小,但仍有较高的体积电阴和击穿电压。聚氯乙的极性基团直接附着在主链上,在玻璃化温度以下,偶极链段受到构的主链原子的限制,不能,因而并不产生偶极化作用,可作室温的高频绝缘材料。作电线绝缘用时、悬浮树脂的电气绝缘性比浮液树脂高10-100倍。降解产生的氯离子的存在会降低电绝缘性。
PC DP9-93〗PC DP9-93ABS- ABS-HU650ZW-韩国锦湖、SBS-KTR-201-韩国锦湖、TPE-KTF3ADN德国胶宝、PP- R200P-韩国晓星、PC+TPEE-SC5004T-韩国LG化学、ABS-700TL-意大利兰蒂奇、PP-R350Y-韩国SK、PC+ABS- LDS 3710-日本三菱、PP-HP652P-韩国PolyMirae、EEA-NUC-6170-日本尤尼卡、PA66-NST66G14L-意大利兰蒂奇、PC-PCP-2704-韩国乐天化学、POM- K300LOBBN-韩国可隆、POM-AH50W-兰蒂奇美国、PC-22R-荷兰DSM、PP- J440-韩国晓星、LDPE-LD35-三菱石化、TPO-3885-日本住友、PC- 3025PJ-韩国三养、mLLDPE- XP3300EN-韩国DAELIM、TPU-1191AFHF-德国巴斯夫、HDPE-5000H-日本普瑞曼、PP共聚- J858Y-日本三井、POM-EB-10-日本宝理、PPS-A400M-01-日本东丽、HDPE-HIVOREX 2200J-韩国乐天化学、LDPE-C2020-日本宇部、TPE-KTC3HTT-德国胶宝、PP- J702LB-日本普瑞曼、PC-7022IR-中石化三菱、PBT-363RA-日本宝理、
PPO料筒恒温:PPO具有很高的耐热性,热温度达350C,在300C以内无明显热降解现 度低于料筒温度lOC左右。模具温度:由于
PC DP9-93 耳、TPE-KTP8NLZ-德国胶宝、PC-GN5001RFT-韩国LG化学、TPU-C95A10-德国巴斯夫、TPU-DP9662DU-德国科思创、PCT- TK-2050H-韩国乐天化学、EVA V2521G-德国巴斯夫、ABS-TM-30G6-日本UMG、POM- TF304-韩国可隆、PP- AT1404E-日本三井、PC- LM-1090-韩国乐天化学、TPU-9585A-德国拜耳、PE- Adhesives LE100A/1002-韩国现代、TPEE- KP3335-韩国可隆、PA12-LV-3XESD-瑞士埃姆斯、TPEE-TM-4120-日本住友酚醛塑料、PP-- HF420-韩国Hanwha、TPU X-德国巴斯夫、PA66-SHINSTRA WG33TKB-韩国信一化学、TPE/1070B-N-韩国SK、LDPE-J2522-日本宇部、LDPE-XJ700-韩国现代、PVC-PT80/5-瑞士英力士、PMMA- CG-97-德国赢创(德固赛)、EPDM-4450-德国朗盛、PPS- A400M-X05-日本东丽、PP-- TF400-韩国Hanwha、PA6-B35FA德国朗盛、PP-J709QG-日本普瑞曼、TPU-LP9128-德国巴斯夫
PVC1926年,美国B.F.Goodrich公司的WaldoSemon了PVC并在美国申请了。WaldoSemon和B.F.GoodrichCompany在1926年发了利用加入各种助剂塑化PVC的方法,使它成为更柔韧更易的材料并很快得到广泛的商业应用。1914年发现用有机物可加速氯乙的聚合,1931年德国法该公司采用乳液聚合法实现聚氯乙的工业化生产。1933年W.L.西蒙提出用高沸点溶剂和三酯与PVC加热混合,可成软聚氯乙制品,这才使PVC的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年发了氯乙的悬浮聚合及PVC的应用。为了简化生产工艺,降低能耗,1956年法国圣戈邦公司发了本体聚合法。1983年,世界总消费量约11.1Mt,总生产能力约17.6Mt;是仅次于聚乙产量的第二大塑料品种,约占塑料总产量的15%。自行设计的PVC生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产,1958年3kt装置正式工业化生产,1984年产量530.9kt。
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